分子诊断的主要方法学包括，QPCR/RT-QPCR,NGS, LAMP, FISH等，尤其QPCR/RT-QPCR作为最主要的方法学。随着新冠疫情在全球的蔓延与爆发，在中国新冠核酸检测已经被老百姓普遍认识与接受，检测所使用的QPCR/RT-QPCR技术在体外诊断试剂的开发中仍然存在相当的技术壁垒与难度。
佳淳诊断已经具有了从新产品研究，工艺优化到自有工厂的大规模生产制造的全部工艺技术，且能够按照客户的具体需求提供高质量且性能稳定的材料和方案，以达成时效性和成本效益。以下是佳淳诊断部分可开发的QPCR/RT-QPCR 荧光定量平台的相关指标。更多咨询，请联系我们
QPCR/RT-QPCR 荧光定量平台
◆ 传染病 |
||
B群链球菌 |
呼吸道合胞病毒A型和B型 |
登革病毒 |
EB病毒 |
新型冠状病毒2019-nCoV/甲型乙型流感病毒 |
淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体 |
结核分枝杆菌 |
丙型肝炎病毒 |
人乳头瘤病毒与16/18/52/58/33分型 |
甲型/乙型流感病毒 |
乙型肝炎病毒 |
肠道病毒通用型/肠道病毒71型/柯萨奇病毒A16型 |
肺炎支原体/肺炎衣原体 |
◆ 肿瘤 |
||
ALK基因融合/ROS1基因融合 |
MGMT基因甲基化 |
SDC2基因甲基化 |
BRAF基因V600E突变 |
miR-92a |
septin9基因甲基化 |
EGFR/ALK/ROS1基因突变 |
MTHFR基因突变 |
SHOX2/RASSF1A基因甲基化 |
EML4-ALK融合基因 |
NRAS基因突变 |
TERT基因启动子突变 |
IDH1基因突变 |
PIK3CA基因突变 |
UGT1A1基因多态性 |
JAK2-V617F基因突变 |
RNF180/Septin9基因甲基化 |
白血病相关融合基因 |
KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合 |
ROS1基因融合 |
微小核糖 |
KRAS基因8种突变 |
◆ 优生优育 |
||
Ⅰ型单纯疱疹病毒 |
麻疹病毒/风疹病毒 |
氨基糖苷类药物致聋易感基因 |
Ⅱ型单纯疱疹病毒 |
嗜肺军团菌 |
非缺失型α-地中海贫血基因 |
Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒分型 |
亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T |
缺失型α-地中海贫血基因 |
风疹病毒 |
PDS基因突变 |
药物性耳聋基因突变 |
巨细胞病毒 |
Y染色体微缺失 |
遗传性耳聋基因 |
◆ 心血管疾病 |
||
CYP2C9基因突变 |
VKORC1基因突变 |
◆ 心肌 |
||
ALDH2基因多态性 |
◆ 消化道疾病 |
幽门螺杆菌 |
◆ 阿尔茨海默症 |
||
人类APOE基因 |
人类SLCO1B1基因 |
◆ 高血压 |
||
CYP2D6基因多态性 |
AGTR1基因多态性 |
ACE基因多态性 |
CYP2C9基因多态性 |
◆ 血脂 |
||
ApoE和SLCO1B1基因多态性 |
◆ 妇科疾病 |
||
白色念珠菌 |
◆ 临床微生物 |
||
沙门氏菌/志贺氏菌 |
◆ 治疗药物 |
||
HLA-B*15:02基因 |
